4-플루오로-a-옥소-벤젠아세트산

2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoacetic Acid

HCID 579440CAS 2251-76-5

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기본 정보

표준 SMILES: O=C(O)C(=O)c1ccc(F)cc1
InChIKey: YRGDGXWJSRZRAS-UHFFFAOYSA-N
분자식: C8H5FO3
평균 분자량: 168.12 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름: 2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoacetic Acid
IUPAC: 2-(4-fluorophenyl)-2-oxoacetic acid
현지명: 4-플루오로-a-옥소-벤젠아세트산
영어명: 4-Fluoro-a-oxo-benzeneacetic acid
분자식: C8H5FO3
분자량: 168.12

이름 및 동의어

2-(4-fluorophenyl)-2-oxoacetic acid2251-76-5RefChem:457695838-704-2(4-Fluorophenyl)glyoxylic acidMFCD02250293Benzeneacetic acid, 4-fluoro-a-oxo-4-Fluoro-a-oxo-benzeneacetic acid(4-fluoro-phenyl)-oxo-acetic acid4-fluorophenyl glyoxylic acidSCHEMBL2638314-fluorobenzoyl carboxylic acid

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4-플루오로-a-옥소-벤젠아세트산4-?Fluoro-?α-?oxobenzeneacetic AcidBenzeneacetic acid, 4-fluoro-α-oxo-4-Fluoro-alpha-oxobenzeneacetic acid

CAA25176(4-Fluorophenyl)(oxo)acetic acid #2-(4-fluorophenyl)-2-oxoaceticacid4-fluoro-alpha-oxo-Benzeneacetic acidAKOS003612206AB114752-(4-fluorophenyl)-2-oxo-acetic acid4-?Fluoro-?alpha-?oxobenzeneacetic Acid

데이터베이스 식별자

CAS: 2251-76-5
PubChem CID: 579440
EC Number: 838-704-2
Nikkaji: J1.256.257H

물성

구조 계산 물성

XLogP: 1.4
극성 표면적: 54.4 Å²
수소 결합 공여자 수: 1
수소 결합 수용자 수: 4
회전 가능 결합 수: 2
무거운 원자 수: 12
형식 전하: 0
복잡도: 194

물리화학적 성질

녹는점: 98 · 98-100 °C
끓는 점: 113 · 113-114 °C(Press: 15 Torr)
밀도: 1.403 · 1.403±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: 2 · 2-8°C
산도 계수 (pKa): 2.11 · 2.11±0.54(Predicted)

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H302 (50%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (50%)

안전 데이터

HS 번호: 2918300090

화학 및 산업

응용 분야

용도4-Fluoro-α-oxobenzeneacetic Acid is involved in preparation of aryl ketones via palladium-catalyzed decarboxylative acylation of arenes with a-oxocarboxylic acids.