1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘,5-클로로-
5-Chloro-1H-pyrazolo(4,3-d)pyrimidine
기본 정보
- CAS
633328-98-0- 표준 SMILES
Clc1ncc2[nH]ncc2n1- InChIKey
MRTKTXTWOUDUTL-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C5H3ClN4
- 평균 분자량
- 154.56 g/mol
- 단동위원소 질량
- 154.00462378
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 5-Chloro-1H-pyrazolo(4,3-d)pyrimidine
- IUPAC
- 5-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
- 현지명
- 1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘,5-클로로-
- 영어명
- 5-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
- 분자식
- C5H3ClN4
- 분자량
- 154.56
이름 및 동의어
5-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine633328-98-0DTXSID307329835-Chloro-1H-pyrazolo(4,3-d)pyrimidineRefChem:302252DTXCID10683727813-001-35-Chloro-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 5-chloro-MFCD182510031934463-02-15-Chloropyrazolo[4,3-d]pyrimidine
이름 더 보기
1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘,5-클로로-
AB74088AS-41575SY041927CS-0045848EN300-212905AMY26835SCHEMBL4145140AKOS022174122
데이터베이스 식별자
- CAS
633328-98-0- PubChem CID
- 59796947
- DTXSID
DTXSID30732983- EC Number
- 813-001-3
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 0.9
- 극성 표면적
- 54.5 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 10
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 131
물리화학적 성질
- 밀도
- 1.653 · 1.653±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 산도 계수 (pKa)
- 6.68 · 6.68±0.50(Predicted)
- 물리적 상태
- 고체
- 색상
- 노란색
- InChI
- InChI=1S/C5H3ClN4/c6-5-7-1-4-3(9-5)2-8-10-4/h1-2H,(H,8,10)
- InChIKey
- MRTKTXTWOUDUTL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(Cl)=NC=C2NN=CC2=N1
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 4 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
안전 데이터
- HS 번호
- 2933599590
화학 및 산업
응용 분야
용도5-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-D]pyrimidine is used in preparation of pyrimidine derivatives and related heterocycles as DNA-dependent protein kinase inhibitors for treatment of diseases.
일반 설명5-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine is a key heterocyclic chemical building block widely used in the construction of protein kinase inhibitors (such as JAK inhibitors and SYK inhibitors), as well as the heterocyclic core scaffolds of anti-tumour, anti-inflammatory and cardiovascular drugs. The chlorine atom at the 5-position in its structure readily undergoes nucleophilic aromatic substitution reactions, allowing the introduction of diverse side chains through reactions with primary/secondary amines, alcohols/phenols and thiols.
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