Alpha-Aminobutyric Acid
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기본 정보
- CAS
1492-24-6- 표준 SMILES
CCC(N)C(=O)O- InChIKey
QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C4H9NO2
- 평균 분자량
- 103.12 g/mol
- 단동위원소 질량
- 103.06332853
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Alpha-Aminobutyric Acid
- IUPAC
- 2-aminobutanoic acid
- 영어명
- L(+)-2-Aminobutyric acid
- 분자식
- C4H9NO2
- 분자량
- 103.12
이름 및 동의어
2835-81-62-Aminobutyric acid2-Aminobutanoic acidALPHA-AMINOBUTYRIC ACIDButyrineButanoic acid, 2-amino-DL-2-Amino-n-butyric acidAABAalpha-Amino-n-butyric acidDL-alpha-Amino-n-butyric acidButyric acid, 2-amino-, DL-2-AMINO-N-BUTYRIC ACID
이름 더 보기
AMINOBUTYRIC ACIDL-2-AMINOBUTYRIC ACIDH-ABU-OHL-ABUL-ALPHA-AMINOBUTYRIC ACIDL-2-AMINOBUTANOIC ACIDL-2-AMINO-N-BUTYRIC ACID(S)-(+)-2-AMINOBUTYRIC ACIDL-2-Abu
NSC32518306QPJ19P2-aminobutyric acid, dlNSC-3251HomoalanineCHEBI:35621DTXSID90862679butyrine, (+-)-
데이터베이스 식별자
- CAS
1492-24-6、2835-81-6、80-60-4- PubChem CID
- 6657
- DTXSID
DTXSID90862679- ChEMBL
CHEMBL55242- ChEBI
CHEBI:35621- UNII
- 8306QPJ19P
- EC Number
- 201-296-6、220-616-5
- Nikkaji
- J60.734G
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- -2.5
- 극성 표면적
- 63.3 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 7
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 72
물리화학적 성질
- 녹는점
- 300 °C · 300 °C
- 끓는 점
- 215.2 · 215.2±23.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.23 · 1.2300 (estimate)
- 굴절률
- 1.465 · 1.4650 (estimate)
- 저장 조건
- room temp
- 용해도
- 22.7 g/100mL · 22.7g/100mL(22°C)
- 산도 계수 (pKa)
- 2.29 · 2.29(at 25℃)
- 물리적 상태
- 결정성 분말
- 색상
- 흰색에서 베이지색
- 생물학적 소스
- Porcine kidneymicrobialplant
- 수용성
- 22.7 g/100mL · 22.7g/100mL(22ºC)
- Merck
- 14 · 14,428
- BRN
- 1720935 · 1720935
- 주요 응용
- 펩타이드 합성
- InChI
- 1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1
- InChIKey
- QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N
- SMILES
- CC[C@H](N)C(O)=O
- NIST
- -2 · (l)-2-Aminobutanoic acid(1492-24-6)
- EPA
- 2 · Butanoic acid, 2-amino-, (2S)- (1492-24-6)
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- HS 번호
- 29224999
- risk_code
- 43
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 36/37
- 위험 참고 사항
- Irritant
- Hazard Classifications
- Skin Sens. 1
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
일반 설명L-2-Aminobutyric acid is synthesized from L-threonine and L-aspartic acid through a -transamination reaction. It is an L-alanine analogue with an ethyl side chain.
상·하류 제품 정보
하류 제품
추가 설명
정의ChEBI: An optically active form of alpha-aminobutyric acid having L-configuration.
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