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기본 정보
- CAS
153773-82-1- 표준 SMILES
C[C@@H](O)[C@H]1C(=O)N2C(C(=O)O)=C(S[C@@H]3CN[C@H](C(=O)Nc4cccc(C(=O)O)c4)C3)[C@H](C)[C@H]12.[Na]- InChIKey
OBWHPSQEAHSXMM-HRXMHBOMSA-N- 분자식
- C22H25N3NaO7S
- 평균 분자량
- 498.5 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid,3-[[(3S,5S)-5-[[(3-carboxyphenyl)amino]carbonyl]-3-pyrrolidinyl]thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-, monosodium salt, (4R,5S,6S)-
- 영어명
- Ertapenem sodium
- 분자식
- C22H26N3NaO7S
- 분자량
- 499.51
이름 및 동의어
ertapenem monosodium1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid,3-[[(3S,5S)-5-[[(3-carboxyphenyl)amino]carbonyl]-3-pyrrolidinyl]thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-, monosodium salt, (4R,5S,6S)-OBWHPSQEAHSXMM-HRXMHBOMSA-NInvanz3-(((3SL 749345EtapeneMEtapenem sodiumErtapeneM CrudeErtapenem SodiumErtapenem Impurity 16TIANFU CHEM---EtapeneM
데이터베이스 식별자
- CAS
153773-82-1- PubChem CID
- 66598136
물성
구조 계산 물성보충 중
- 극성 표면적
- 182 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 5
- 수소 결합 수용자 수
- 9
- 회전 가능 결합 수
- 7
- 무거운 원자 수
- 34
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 893
물리화학적 성질
- 녹는점
- 174 oC · >174oC (dec.)
- 저장 조건
- -70 °C · -70°C
- 용해도
- DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨), 물(약간 용해됨, 초음파 처리)
- 물리적 상태
- 가루
- 색상
- 흰색에서 베이지색
- 수용성
- 물에 완전히 섞임. DMSO에 용해됩니다.
- 안정성
- 흡습성, 온도에 민감함
- InChIKey
- FYIATPOZJSVTLD-KBQNSVMINA-N
- SMILES
- C(C1=C([C@H](C)[C@]2([H])[C@@]([H])([C@H](O)C)C(=O)N12)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)NC2C=CC=C(C(=O)O)C=2)C1)(=O)O.[NaH] |&1:3,5,7,9,16,19,r|
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- WGK 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도Ertapenem sodium has been used as a carbapenem in the NitroSpeed-Carba NP test in minimum inhibitory concentration (MIC) testing for differentiation of carbapenemases in Enterobacterales and Pseudomonas aeruginosa. It has also been used as an antibiotic to study its effects on the survival of septic mice.
상·하류 제품 정보
상류 원료
추가 설명
정의ChEBI: The monosodium salt of ertapenem. It is used for the treatment of moderate to severe susceptible infections including intra-abdominal and acute gynaecological infections, pneumonia, and infections of the skin and of the urinary tract. It is more stable to renal dehydropeptidase I tham imipenem, and so unlike imipenem, its use with cilastatin, which inhibits the enzyme, is not required.
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