2H-Pyran-2-one
기본 정보
- CAS
504-31-4- 표준 SMILES
O=c1cccco1- InChIKey
ZPSJGADGUYYRKE-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C5H4O2
- 평균 분자량
- 96.08 g/mol
- 단동위원소 질량
- 96.02112937
개요
2H-pyran-2-one is the simplest member of the class of 2-pyranones that is 2H-pyran with an oxo substituent at position 2.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 2H-Pyran-2-one
- IUPAC
- pyran-2-one
- 영어명
- ALPHA-PYRONE
- 분자식
- C5H4O2
- 분자량
- 96.08
이름 및 동의어
2H-Pyran-2-onealpha-Pyrone504-31-4pyran-2-one2-Pyrone2-PyranoneCoumalin.alpha.-Pyrone2-oxo-2H-pyranUNII-8WW45I202VEINECS 207-990-52H-Pyrane-2-one
이름 더 보기
α-Pyroncumalin-Pyroneα-pyroneα-Pyrone
CHEBI:379658WW45I202V2H-Pyran, 2-oxo-DTXSID501984415-hydroxy-2,4-pentadienoic acid delta-lactone2,4-Pentadienoic acid, 5-hydroxy-, .delta.-lactoneRefChem:90143DTXCID80120932
데이터베이스 식별자
- CAS
504-31-4- PubChem CID
- 68154
- DTXSID
DTXSID50198441- ChEMBL
CHEMBL1934663- ChEBI
CHEBI:37965- UNII
- 8WW45I202V
- EC Number
- 207-990-5
- Nikkaji
- J6.216B
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 0.8
- 극성 표면적
- 26.3 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 7
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 133
실험 및 물리화학적 성질
SpringerMaterials PropertiesChemical shift
물리화학적 성질
- 녹는점
- 8 · 8-9 °C
- 끓는 점
- 102 · 102-103 °C20 mm Hg(lit.)
- 밀도
- 1.197 g/mL · 1.197 g/mL at 25 °C(lit.)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.53(lit.)
- 인화점
- 94 °C · 94 °C
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 물리적 상태
- 액체
- 색상
- 투명한 노란색에서 갈색까지
- 냄새
- Pleasant hay-like, herbaceous-warm odor
- BRN
- 1511 · 1511
- InChI
- InChI=1S/C5H4O2/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H
- InChIKey
- ZPSJGADGUYYRKE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(=O)OC=CC=C1
- LogP
- -0.645 · -0.645 (est)
화학적 성질
clear yellow to brown liquid.Polymerizes easily upon standing, particularly under alkaline conditions. Very slightly soluble in water, soluble in alcohol and oils.
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 29322090
- safety_code
- 23-24/25
- F 고인화성물질
- 8-9-23
- 스토리지 클래스
- 10 - Combustible liquids
화학 및 산업
응용 분야
일반 설명2H-Pyran-2-one (a-Pyrone) is a heterocyclic building block. Photochemistry of 2H-pyran-2-one has been investigated by laser flash photolysis with infrared detection. Ketene and a bicyclic lactone were obtained as major photoproducts.
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