펠라고닐클로라이드

Nonanoyl chloride

HCID 69819CAS 764-85-2

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기본 정보

표준 SMILES: CCCCCCCCC(=O)Cl
InChIKey: NTQYXUJLILNTFH-UHFFFAOYSA-N
분자식: C9H17ClO
평균 분자량: 176.68 g/mol
단동위원소 질량: 176.0967929

이름 및 식별자

우선 이름: Nonanoyl chloride
IUPAC: nonanoyl chloride
현지명: 펠라고닐클로라이드
영어명: NONANOYL CHLORIDE
분자식: C9H17ClO
분자량: 176.68

이름 및 동의어

Nonanoyl chloride764-85-2NonanoylchloridePelargonoyl chlorideNonanoic acid chloridePelargonyl chloriden-Nonanoyl chlorideMFCD00000768pelargonic acid chlorideC9H17ClODTXSID30422150V0DUM0390

이름 더 보기

펠라고닐클로라이드노난오일 클로라이드NonanoyLNNCLNonoyl ChloridePelargonic chlorideNONYL ACID CHLORIDENonanoylChloride>PELARGONOYL CHLORIDE

NSC 9829EINECS 212-131-2UNII-0V0DUM0390NSC-9829Nonanoyl ChloridNSC 9829; Nonanoic Acid Chloride; Pelargonic Acid Chloride; Pelargonoyl Chloride; Pelargonyl Chloride; n-Nonanoyl Chloridenonanic acid chlorideNonanoyl chloride, 96%

데이터베이스 식별자

CAS: 764-85-2
PubChem CID: 69819
DTXSID: DTXSID3042215
ChEMBL: CHEMBL3189014
UNII: 0V0DUM0390
EC Number: 212-131-2
Nikkaji: J110.169B

물성

구조 계산 물성

XLogP: 4.5
극성 표면적: 17.1 Å²
수소 결합 공여자 수: 0
수소 결합 수용자 수: 1
회전 가능 결합 수: 7
무거운 원자 수: 11
형식 전하: 0
복잡도: 102

물리화학적 성질

녹는점: -60.5 °C · -60.5 °C
끓는 점: 108 · 108-110 °C/22 mmHg (lit.)
밀도: 0.98 g/mL · 0.98 g/mL at 25 °C (lit.)
증기압: 0.2 hPa · 0.2 hPa (20 °C)
굴절률: 20 · n20/D 1.438(lit.)
인화점: 203 °F · 203 °F
저장 조건: 30 °C · Store below +30°C.
용해도: 클로로포름에 용해됨
물리적 상태: 투명한 액체
색상: 무색~연황색
폭발한계: 0.8 · 0.8-3.7%(V)
수용성: 물과 반응합니다.
BRN: 1362621 · 1362621
InChI: 1S/C9H17ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9(10)11/h2-8H2,1H3
InChIKey: NTQYXUJLILNTFH-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CCCCCCCCC(Cl)=O
LogP: 4.18 · 4.180 (est)
EPA: Nonanoyl chloride (764-85-2)

화학적 성질

clear slightly yellow liquid

안전 및 규제

안전 데이터

wgk: 3
tsca: TSCA listed
ridadr: UN 3265 8/PG 2
HS 번호: 2915 90 70
risk_code: 14-34-37
hazard_code: C
safety_code: 26-36/37/39-45
포장분류: II
위험 등급: 8
F 고인화성물질: 9-19-21
자연 발화 온도: 225 °C
Hazard Classifications: Eye Dam. 1Skin Corr. 1BSTOT SE 3
스토리지 클래스: 8A - Combustible corrosive hazardous materials

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Nonanoyl chloride is used for the acylation of amine groups of chitosan to simultaneously improve its material properties and adsorption capacity. It was also used in the synthesis of N-nonanoyl piperonylamide, caged vanilloid, N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-N-(2-nitrobenzyl)-nonanoylamide or N-(2-Nitrobenzyl)-N-vanillyl-nonanoylamide, n-benzylnonanamide.