기본 정보
- 표준 SMILES
COC(=O)N[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N)[C@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](N)[C@H](O)O[C@@H]3CO)O[C@@H]2CO)O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7N)[C@H](O)[C@H]6N)[C@H](O)[C@H]5N)[C@H](O)[C@H]4N)[C@H](O)[C@H]3N)[C@H](O)[C@H]2N)[C@@H]1O- InChIKey
FLASNYPZGWUPSU-SICDJOISSA-N- 분자식
- C56H103N9O39
- 평균 분자량
- 1,526.5 g/mol
개요
chitosan has been reported in Didymella pinodes with data available.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Chitosan from shrimp shells
- IUPAC
- methyl N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-4,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]carbamate
- 현지명
- 키토산
- 영어명
- Chitosan
- 분자식
- C6H11NO4X2
- 분자량
- 161.16
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
9012-76-4- PubChem CID
- 71853
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- -21.4
- 극성 표면적
- 808 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 29
- 수소 결합 수용자 수
- 47
- 회전 가능 결합 수
- 27
- 무거운 원자 수
- 104
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 2,630
실험 및 물리화학적 성질
물리화학적 성질
- 녹는점
- 102.5 °C · 102.5 °C
- 밀도
- 1 g/cm3 · 1 g/cm3
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 묽은 수성 산(pH <6.5): 가용성
- 물리적 상태
- (굵은 분쇄 플레이크 및 분말)
- 색상
- 흰색에서 황백색까지
- 냄새
- 냄새 없는
- 생물학적 소스
- shrimp shells
- 수용성
- 2 O: · H2O: insolubleorganic solvents: insoluble
- 안정성
- 안정적인. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
- 화장품 원료 기능
- 필름 형성제헤어 스타일링
- InChIKey
- FLASNYPZGWUPSU-SICDJOISSA-N
- LogP
- -11.706 · -11.706 (est)
- EPA
- Chitosan (9012-76-4)
화학적 성질
Chitosan occurs as odorless, white or creamy-white powder or flakes. Fiber formation is quite common during precipitation and the chitosan may look ‘cottonlike’.
안전 및 규제
안전 데이터
- wgk
- -
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- FM6300000
- HS 번호
- 39139000
- risk_code
- 20/21/22-36/37/38
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 24/25-36-26
- 기존화학 물질
- KE-05470
- F 고인화성물질
- 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
약리 정보
응용 분야
개요우선적으로 콜레스테롤에 관련해서 효과가 좋다. 체내에 과잉된 유해 콜레스테롤을 흡착, 배설하는 역할 즉 탈콜레스테롤 작용을 한다. 혈관 질환을 예방 및 개선하는데 큰 효과가 있다고 이미 식약청에서 인정된 바 있다. 또한 암 세포의 증식을 억제하는 항암 작용을 하는데 직접적인 암 세포 파괴가 아닌 면역력 강화와 비정상 세포에 흡착하여 암 세포의 증식과 성장을 방해하는 역할을 한다. 매우 좋다. 무튼 주 효능은 위에 서술된 세 가지가 제일 크고 이외에도 피부 및 모발에 좋으며 항균, 항바이러스 작용, 오염 물질 배출, 간 기능 개선, 혈당조절 등의 자잘한 효과도 가지고 있다고.
출처Chitosan comes from the shell of marine crustaceans.
용도Forms gels with multivalent anions. Gives clear solutions that dry to strong, clear films.Flocculant, protein precipitation, encapsulating agent and aqueous thickener.Chitosan is a natural polycationic linear polysaccharide derived from chitin. The low solubility of chitosan in neutral and alkaline solution limits its application.Chitosan: An Update on Potential Biomedical and Pharmaceutical Applications
일반 설명Chitosan is a linear amino polysaccharide composed of approximately 20% β1,4-linked N-acetyl-D-glucosamine (GlcNAc) and approximately 80% β1,4-linked D-glucosamine (GlcN) that is prepared by the partial deacetylation of chitin in hot alkali.
제조 방법
생산 방법Chitosan is manufactured commercially by chemically treating the shells of crustaceans such as shrimps and crabs. The basic manufacturing process involves the removal of proteins by treatment with alkali and of minerals such as calcium carbonate and calcium phosphate by treatment with acid. Before these treatments, the shells are ground to make them more accessible. The shells are initially deproteinized by treatment with an aqueous sodium hydroxide 3–5% solution. The resulting product is neutralized and calcium is removed by treatment with an aqueous hydrochloric acid 3–5% solution at room temperature to precipitate chitin. The chitin is dried so that it can be stored as a stable intermediate for deacetylation to chitosan at a later stage. NDeacetylation of chitin is achieved by treatment with an aqueous sodium hydroxide 40–45% solution at elevated temperature (1108℃), and the precipitate is washed with water. The crude sample is dissolved in acetic acid 2% and the insoluble material is removed. The resulting clear supernatant solution is neutralized with aqueous sodium hydroxide solution to give a purified white precipitate of chitosan. The product can then be further purified and ground to a fine uniform powder or granules. The animals from which chitosan is derived must fulfil the requirements for the health of animals suitable for human consumption to the satisfaction of the competent authority. The method of production must consider inactivation or removal of any contamination by viruses or other infectious agents.
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
공급사50 곳
추가 설명
순도시험(1) 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 4.0ppm 이하이어야 한다. (2) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 10.0ppm 이하이어야 한다. (3) 탈아세틸화도 : 이 품목을 건조한 다음 0.5g을 정밀히 달아 5v/v% 초산에 녹여 정확히 100mL로 하여 시험용액으로 한다. 이 키토산초산 시험용액 1mL를 200mL 삼각플라스크에 취하고 이에 물 30mL를 가하여 교반혼합한 다음 지시약으로서 0.1% 톨루이딘블루용액 2~3방울을 가해주고 0.0025N 폴리비닐황산칼륨용액으로 적정하여 다음 계산식에 따라 탈아세틸화도를 구할 때, 그 양은 70.0% 이상이어야 한다.탈아세틸화도(%) =X/161/(X/161 + Y/203)×100X =1/400×1/1.000×f × 161×vY =0.5×0.01 - Xv : 0.0025N 폴리비닐황산칼륨용액 소비량(mL)f : 0.0025N 폴리비닐황산칼륨용액 규정도계수
확인시험이 품목 0.2g에 안트론시액 5mL 및 물 1mL를 가하여 수욕상에서 가열할 때, 액은 청~녹색을 나타낸다.
정의정 의 이 품목은 키틴을 알칼리처리하여 얻어지는 것으로서 그 성분은 폴리글루코사민(polyglucosamine)이다.
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