기본 정보
- 표준 SMILES
NC(CCC(=O)NC(CS)C(=O)NCC(=O)O)C(=O)O- InChIKey
RWSXRVCMGQZWBV-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C10H17N3O6S
- 평균 분자량
- 307.33 g/mol
- 단동위원소 질량
- 307.08380626
개요
L-Glutathione (reduced) is an oligopeptide.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 2-Azaniumyl-5-((1-(Carboxymethylamino)-1-Oxo-3-Sulfanylpropan-2-Yl)Amino)-5-Oxopentanoate
- IUPAC
- 2-amino-5-[[1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
- 현지명
- 글루타티온
- 영어명
- Glutathione
- 분자식
- C10H17N3O6S
- 분자량
- 307.32
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
70-18-8- PubChem CID
- 745
- DTXSID
DTXSID70859082- ChEMBL
CHEMBL100476- ChEBI
CHEBI:177535- Nikkaji
- J1.025.254G
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- -4.5
- 극성 표면적
- 160 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 6
- 수소 결합 수용자 수
- 8
- 회전 가능 결합 수
- 9
- 무거운 원자 수
- 20
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 389
물리화학적 성질
- 녹는점
- 192 · 192-195 °C (dec.) (lit.)
- 끓는 점
- 754.5 · 754.5±60.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.4482 · 1.4482 (rough estimate)
- 굴절률
- -17 ° · -17 ° (C=2, H2O)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 2 O: · H2O: 50 mg/mL
- 물리적 상태
- 가루
- 산도 계수 (pKa)
- 1 · pK1 2.12; pK2 3.53; pK3 8.66; pK4 9.12(at 25℃)
- 색상
- 하얀색
- 수소이온지수(pH)
- 3 · 3 (10g/l, H2O, 20°C)
- 냄새
- 냄새 없는
- 수용성
- 녹는
- Merck
- 14 · 14,4475
- BRN
- 1729812 · 1729812
- 안정성
- 안정적인. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
- 화장품 원료 기능
- 피부의 산화 스트레스를 줄이세요
- InChI
- 1S/C10H17N3O6S/c11-5(10(18)19)1-2-7(14)13-6(4-20)9(17)12-3-8(15)16/h5-6,20H,1-4,11H2,(H,12,17)(H,13,14)(H,15,16)(H,18,19)/t5-,6-/m0/s1
- InChIKey
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N
- SMILES
- N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O)C(O)=O
- LogP
- -1.645 · -1.645 (est)
- EPA
- Glutathione (70-18-8)
화학적 성질
White cryst. powder
안전 및 규제
안전 데이터
- wgk
- 2
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- MC0556000
- HS 번호
- 29309070
- risk_code
- 68-36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 24/25-36/37/39-27-26
- 기존화학 물질
- KE-17781
- F 고인화성물질
- 9-23
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도자연계에 널리 분포하여 동물, 효소 등 거의 모든 생체 내의 산화환원반응에 중요한 역할을 한다. 일부 미생물의 성장인자이고, 효소 글리옥살라아제의 조효소이며, 또 SH기를 가진 효소(카텝신 등)의 활성화에도 관여한다.
개요Glutathione (GSH) is a tripeptide (γ-glutamylcysteinylglycine) widely distributed in both plants and animals. GSH serves as a nucleophilic co-substrate to glutathione transferases in the detoxification of xenobiotics and is an essential electron donor to glutathione peroxidases in the reduction of hydroperoxides. GSH is also involved in amino acid transport and maintenance of protein sulfhydryl reduction status. The concentration of GSH ranges from a few micromolar in plasma to several millimolar in tissues such as liver.
일반 설명Glutathione (GSH) is the most important nonprotein thiol widely distributed in animal tissues, plants, and microorganisms. GSH is also a key determinant of redox signaling and protection against oxidative stress.Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
공급사50 곳
추가 설명
정의ChEBI: A tripeptide compound consisting of glutamic acid attached via its side chain to the N-terminus of cysteinylglycine.
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