기본 정보
- 표준 SMILES
CC(=O)c1ccccc1Br- InChIKey
PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C8H7BrO
- 평균 분자량
- 199.04 g/mol
- 단동위원소 질량
- 197.96802694
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 2'-Bromoacetophenone
- IUPAC
- 1-(2-bromophenyl)ethanone
- 현지명
- 2'-브로모아세토페논
- 영어명
- Phenacyl Bromide
- 분자식
- C8H7BrO
- 분자량
- 199.04
이름 및 동의어
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데이터베이스 식별자
- CAS
2142-69-0- PubChem CID
- 75060
- DTXSID
DTXSID90175690- ChEMBL
CHEMBL5289914- EC Number
- 218-398-1
- Nikkaji
- J149.810J
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.2
- 극성 표면적
- 17.1 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 1
- 회전 가능 결합 수
- 1
- 무거운 원자 수
- 10
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 133
실험 및 물리화학적 성질
물리화학적 성질
- 녹는점
- °C
- 끓는 점
- 116 · 116-117 °C (12 mmHg)
- 밀도
- 1.476 g/mL · 1.476 g/mL at 25 °C(lit.)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.568(lit.)
- 인화점
- 230 °F · >230 °F
- 저장 조건
- Sealed in dry,Room Temperature
- 물리적 상태
- 액체
- Specific Gravity
- 1.476 · 1.476
- 색상
- 투명한 연한 노란색에서 주황색까지
- 수용성
- 실질적으로 불용성
- BRN
- 1931534 · 1931534
- InChI
- InChI=1S/C8H7BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3
- InChIKey
- PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(=O)(C1=CC=CC=C1Br)C
- NIST
- 1 · Ethanone, 1-(2-bromophenyl)-(2142-69-0)
화학적 성질
Clear pale yellow to orange liquid
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H315 (97.9%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2645
- HS 번호
- 29147090
- risk_code
- 36/37/38-34
- hazard_code
- Xi,C
- safety_code
- 26-36-37/39-45-36/37/39
- 포장분류
- II
- 위험 등급
- 6.1
- 기존화학 물질
- KE-03615
- 위험 참고 사항
- Irritant
- 스토리지 클래스
- 10 - Combustible liquids
화학 및 산업
응용 분야
용도2-bromoacetophenone is employed in the selective derivatization of cytosine moieties for the determination of global DNA methylation by reversed phase high performance liquid chromatography with spectrofluorimetric detection.
일반 설명2′-Bromoacetophenone (2-Bromoacetophenone) undergoes enantioselective addition reaction with phenylacetylene catalyzed by chiral camphorsulfonamide. It reacts with aliphatic primary amines in the presence of palladium catalyst to afford 3-methyleneisoindolin-1-ones.
상·하류 제품 정보
하류 제품
공급사50 곳
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