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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 81086생성일: 2026년 10월 26일

2-Methoxybenzonitrile

AKOS 91422 · AKOS B005792 · O-CYANOANISOLE · 2-CYANOANISOLE · o-Anisonitrile · 2-Methxybenzonitrile · 2-Methoxybenzonitril · 2-METHOXYBENZONITRILE

https://huagongshe.com/ko/chemical/81086

2-Methoxybenzonitrile 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.6609-56-9
분자식C8H7NO
평균 분자량133.15 g/mol
단동위원소 질량133.05276384 g/mol
SMILESCOc1ccccc1C#N
InChIKeyFSTPMFASNVISBU-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID81086
EC No.229-559-0
DTXSIDDTXSID10216291

화학 및 물리적 성질

XLogP1.5
극성 표면적33
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수2
회전 가능 결합 수1
무거운 원자 수10
형식 전하0
복잡도147
SpringerMaterials PropertiesDensity
녹는점24.5°C
끓는 점135 °C12 mm Hg(lit.)
밀도1.093 g/mL at 25 °C(lit.)
굴절률n20/D 1.5465(lit.)
인화점>230 °F
저장 조건Sealed in dry,Room Temperature
용해도물에 약간 용해됨
물리적 상태액체
색상무색~담황색 투명
BRN2207134
InChIInChI=1S/C8H7NO/c1-10-8-5-3-2-4-7(8)6-9/h2-5H,1H3
InChIKeyFSTPMFASNVISBU-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(#N)C1=CC=CC=C1OC
NISTo-Methoxybenzonitrile(6609-56-9)

화학적 성질

Colorless liquid

안전 및 규제

GHS 분류WarningH302 (14.6%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (14.6%)
수질 위해 등급(WGK)3
운송 번호(UN)3276
관세 코드29269090
위험 문구(R)36/37/38
위험 표시Xi
안전 문구(S)26-37/39
포장분류III
위험 등급6.1Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
저장 분류10 - Combustible liquids

용도

용도

2-Methoxybenzonitrile was used in the synthesis of 5-(4′-methyl [1,1′-biphenyl]-2-yl)-1H-tetrazole.

일반 설명

Surface-enhanced Raman spectra study of 2-methoxybenzonitrile has been reported.

제조 및 합성 방법

제조 방법

o-Anisidine with sodium nitrite to make a diazonium salt solution, add it to the lead cyanide solution, and then add benzene. Put the mixture for 10-15h and carry out steam distillation, separate the benzene layer from the distillate, dry it with calcium chloride, evaporate the benzene, and distill the residue under reduced pressure, collect 120-122.5°C (1.2kPa fraction) to get 2-Methoxybenzonitrile, yield 64.5-67.3%.