기본 정보
- 표준 SMILES
COc1ccccc1C#N- InChIKey
FSTPMFASNVISBU-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C8H7NO
- 평균 분자량
- 133.15 g/mol
- 단동위원소 질량
- 133.05276384
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 2-Methoxybenzonitrile
- IUPAC
- 2-methoxybenzonitrile
- 영어명
- 2-Methoxybenzonitrile
- 분자식
- C8H7NO
- 분자량
- 133.15
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
6609-56-9- PubChem CID
- 81086
- DTXSID
DTXSID10216291- EC Number
- 229-559-0
- Nikkaji
- J150.105D
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 1.5
- 극성 표면적
- 33 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 1
- 무거운 원자 수
- 10
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 147
실험 및 물리화학적 성질
물리화학적 성질
- 녹는점
- 24.5 °C · 24.5°C
- 끓는 점
- 135 °C12 · 135 °C12 mm Hg(lit.)
- 밀도
- 1.093 g/mL · 1.093 g/mL at 25 °C(lit.)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.5465(lit.)
- 인화점
- 230 °F · >230 °F
- 저장 조건
- Sealed in dry,Room Temperature
- 수용성
- 물에 약간 용해됨
- 물리적 상태
- 액체
- 색상
- 무색~담황색 투명
- BRN
- 2207134 · 2207134
- InChI
- InChI=1S/C8H7NO/c1-10-8-5-3-2-4-7(8)6-9/h2-5H,1H3
- InChIKey
- FSTPMFASNVISBU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(#N)C1=CC=CC=C1OC
- NIST
- o-Methoxybenzonitrile(6609-56-9)
화학적 성질
Colorless liquid
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (14.6%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- ridadr
- 3276
- HS 번호
- 29269090
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-37/39
- 포장분류
- III
- 위험 등급
- 6.1
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 10 - Combustible liquids
화학 및 산업
응용 분야
용도2-Methoxybenzonitrile was used in the synthesis of 5-(4′-methyl [1,1′-biphenyl]-2-yl)-1H-tetrazole.
일반 설명Surface-enhanced Raman spectra study of 2-methoxybenzonitrile has been reported.
제조 방법
o-Anisidine with sodium nitrite to make a diazonium salt solution, add it to the lead cyanide solution, and then add benzene. Put the mixture for 10-15h and carry out steam distillation, separate the benzene layer from the distillate, dry it with calcium chloride, evaporate the benzene, and distill the residue under reduced pressure, collect 120-122.5°C (1.2kPa fraction) to get 2-Methoxybenzonitrile, yield 64.5-67.3%.
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
공급사50 곳
관련 반응
연결된 노트
불러오는 중…