기본 정보
- 표준 SMILES
Nc1cc([N+](=O)[O-])ccc1Br- InChIKey
BAAUCXCLMDAZEL-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C6H5BrN2O2
- 평균 분자량
- 217.02 g/mol
- 단동위원소 질량
- 215.9534395
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 2-Bromo-5-nitroaniline
- IUPAC
- 2-bromo-5-nitroaniline
- 영어명
- 2-Bromo-5-nitroaniline
- 분자식
- C6H5BrN2O2
- 분자량
- 217.02
이름 및 동의어
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데이터베이스 식별자
- CAS
10403-47-1- PubChem CID
- 82607
- DTXSID
DTXSID50146225- ChEMBL
CHEMBL106285- EC Number
- 233-874-9
- Nikkaji
- J236.811K
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.3
- 극성 표면적
- 71.8 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 11
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 159
물리화학적 성질
- 녹는점
- 139 · 139-141 °C (lit.)
- 끓는 점
- 334.5 · 334.5±22.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.7917 · 1.7917 (rough estimate)
- 굴절률
- 1.515 · 1.5150 (estimate)
- 저장 조건
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- 산도 계수 (pKa)
- 0.49 · 0.49±0.10(Predicted)
- 물리적 상태
- 바늘 모양 또는 벌크 결정
- 색상
- 진한 노란색에서 카키색까지
- 수용성
- 약간 용해됨
- BRN
- 2803492 · 2803492
- InChI
- 1S/C6H5BrN2O2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H,8H2
- InChIKey
- BAAUCXCLMDAZEL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Nc1cc(ccc1Br)[N+]([O-])=O
- NIST
- 2 · 2-Bromo-5-nitroaniline(10403-47-1)
화학적 성질
dark yellow to khaki fine crystalline needles or
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (15.2%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2811 6.1/PG 3
- HS 번호
- 29214200
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36-37/39
- 포장분류
- III
- 위험 등급
- 6.1
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도2-Bromo-5-nitroaniline reacts with phosgene iminium chloride to give a dimethylcarbamimidic chloride intermediate, which is then treated with primary amines to form guanidinyl derivatives and ultimately 5-nitrobenzimidazole derivatives[1]. 2-Bromo-5-nitroaniline can be acetylated and then thionated to give the corresponding thioamide, or heated with an amide and POCl3 in toluene to afford amidine derivatives[2].
상·하류 제품 정보
하류 제품
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