(S)-3-페닐부티르산

(3S)-3-phenylbutanoic acid

HCID 852991CAS 772-15-6

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기본 정보

표준 SMILES: C[C@@H](CC(=O)O)c1ccccc1
InChIKey: ZZEWMYILWXCRHZ-QMMMGPOBSA-N
분자식: C10H12O2
평균 분자량: 164.2 g/mol
단동위원소 질량: 164.08372962

이름 및 식별자

우선 이름: (3S)-3-phenylbutanoic acid
IUPAC: (3S)-3-phenylbutanoic acid
현지명: (S)-3-페닐부티르산
영어명: (S)-3-Phenylbutyric acid
분자식: C10H12O2
분자량: 164.2

이름 및 동의어

(3S)-3-phenylbutanoic acidRefChem:401422(+)-3-Phenylbutyric acid973-450-7(S)-3-Phenylbutyric acid772-15-6(S)-3-Phenylbutanoic acidMFCD000778423-Phenylbutanoic acid #(S)-3-PhenylbutanoicacidSCHEMBL1149768SCHEMBL27720580

이름 더 보기

(S)-3-페닐부티르산(2S)-2-Methyl-3-phenylpropanoic acid(3S)-3-Phenylbutyric acid(S)-3-Phenylisobutyric acid(s)-β-methylhydrocinnamic acid[S,(+)]-2-Benzylpropionic acid(S)-α-Methylbenzenepropionic acid

DTXSID60357380AAA77215AC6792AKOS015840314AKOS015890816AS-58165SY231348CS-0106072

데이터베이스 식별자

CAS: 772-15-6
PubChem CID: 852991
DTXSID: DTXSID60357380
EC Number: 973-450-7
Nikkaji: J70.852F

물성

구조 계산 물성

XLogP: 2.2
극성 표면적: 37.3 Å²
수소 결합 공여자 수: 1
수소 결합 수용자 수: 2
회전 가능 결합 수: 3
무거운 원자 수: 12
형식 전하: 0
복잡도: 148

물리화학적 성질

끓는 점: 94 · 94-95 °C0.3 mm Hg(lit.)
밀도: 1.069 g/mL · 1.069 g/mL at 20 °C(lit.)
굴절률: 20 · n20/D 1.518
산도 계수 (pKa): 4.67 · 4.67±0.10(Predicted)
물리적 상태: liquid
InChI: 1S/C10H12O2/c1-8(7-10(11)12)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7H2,1H3,(H,11,12)/t8-/m0/s1
InChIKey: ZZEWMYILWXCRHZ-QMMMGPOBSA-N
SMILES: C[C@@H](CC(O)=O)c1ccccc1

화학적 성질

optical purity >99%

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

안전 데이터

wgk: 3
safety_code: 23-24/25
스토리지 클래스: 10 - Combustible liquids

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도(S)-3-Phenylbutyric Acid is used as a sole carbon and energy source in the isolation of Rhodococcus rhodochrous PB1 from compost soil.Also, it is used in the design and synthesis of 2-Acylaminopyridin-4-ylimidazoles as p38 MAP kinase inhibitors in the treatment of many inflammatory disorders.