1H-인돌-2-일메탄올

(1H-indol-2-yl)methanol

HCID 98783CAS 24621-70-3

부분 구조 검색 유사 구조 찾기

기본 정보

표준 SMILES: OCc1cc2ccccc2[nH]1
InChIKey: XEEANGGQJOWRTG-UHFFFAOYSA-N
분자식: C9H9NO
평균 분자량: 147.17 g/mol
단동위원소 질량: 147.06841391

이름 및 식별자

우선 이름: (1H-indol-2-yl)methanol
IUPAC: 1H-indol-2-ylmethanol
현지명: 1H-인돌-2-일메탄올
영어명: 1H-Indol-2-ylmethanol
분자식: C9H9NO
분자량: 147.17

이름 및 동의어

(1H-Indol-2-yl)methanolRefChem:392739625-794-124621-70-31H-Indole-2-methanol1H-indol-2-ylmethanol(1H-Indol-2-yl)-methanol2-(Hydroxymethyl)indoleMFCD00030195indole-2-methanolhydroxymethylindol2-Indolemethanol

이름 더 보기

1H-인돌-2-일메탄올1H-Indole-2-methanol 90%2-(Hydroxymethyl)-1H-indole 97+%

2-hydroxymethylindoleNSC 165230(1h-indol-2-yl) methanolindol-2-ylmethan-1-ol2-(Hydroxymethyl)-1H-indoleSCHEMBL1177659SCHEMBL1442945SCHEMBL2562389

데이터베이스 식별자

CAS: 24621-70-3
PubChem CID: 98783
DTXSID: DTXSID00179366
ChEMBL: CHEMBL4522775
EC Number: 625-794-1
Nikkaji: J1.035.661J

물성

구조 계산 물성

XLogP: 1.3
극성 표면적: 36 Å²
수소 결합 공여자 수: 2
수소 결합 수용자 수: 1
회전 가능 결합 수: 1
무거운 원자 수: 11
형식 전하: 0
복잡도: 138

물리화학적 성질

녹는점: 72 · 72-78 °C
끓는 점: 360.6 · 360.6±17.0 °C(Predicted)
밀도: 1.272 · 1.272±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
물리적 상태: solid
산도 계수 (pKa): 14.86 · 14.86±0.10(Predicted)
InChI: InChI=1S/C9H9NO/c11-6-8-5-7-3-1-2-4-9(7)10-8/h1-5,10-11H,6H2
InChIKey: XEEANGGQJOWRTG-UHFFFAOYSA-N
SMILES: N1C2=C(C=CC=C2)C=C1CO

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Danger

H318 (100%): Causes serious eye damage [Danger Serious eye damage/eye irritation]

P264+P265, P280, P305+P354+P338, and P317 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 41 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesEye Dam. 1 (100%)

안전 데이터

wgk: 3
HS 번호: 2933998090
risk_code: 41
hazard_code: Xi
safety_code: 26
Hazard Classifications: Eye Dam. 1
스토리지 클래스: 11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Reactant for the synthesis of:Oxazino[4,3-a]indoles2-arylsulfonylmethyl-3-piperazinylmethylindole derivatives as 5-HT6 receptor ligandsSR13668 designed to mimic the unique anticancer mechanisms of dietary indole-3-carbinol to block Akt signalingAzido- and isothiocyanato-substituted indoles as melatoninergic agents