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Ammonium formate → 3-(Piperidin-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine

HRID 1068170
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C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([N:14]2[C:18]3=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=[C:17]3[N:16]=[CH:15]2)[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.C([O-])=O.[NH4+]>[Pd].CO>[NH:8]1[CH2:9][CH2:10][CH:11]([N:14]2[C:18]3=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=[C:17]3[N:16]=[CH:15]2)[CH2:12][CH2:13]1
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 209553953-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine

생성물 1

HCID 114470113-(Piperidin-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine수율 95.6%

시약·촉매·용매 2

HCID 23938Palladium촉매HCID 887Methanol용매

실험 절차

The title compound was prepared from 130 mg of 3-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-3-H-imidazo[4,5-b]pyridine (from Step C), 130 mg of 10% palladium on carbon and 130 mg of ammonium formate in 6 mL of MeOH, using a procedure analogous to that described in Example 95, Step C to provide 86 mg of the title compound as a solid

출처 및 근거

ORD 기록
ord-18b7a52b906441aca7b7b0dcfa66d8af
출처 데이터셋
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US06248755B1

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