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1-Benzyl-5-Bromo-1H-Indole → HCID 178456429, 화합물

HRID 1082880
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반응식

HRID 1082880 반응식
Brc1ccc2c(ccn2Cc2ccccc2)c1.CC(C)n1ccnc1>C=C[CH2][Pd][Cl].C=C[CH2][Pd][Cl].CC(=O)N(C)C.CC(C)(C)C(=O)[O-].FC(F)(F)c1cc(P(c2cc(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)c2)c2cc(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)c2)cc(C(F)(F)F)c1.[K+]>CC(C)n1cncc1-c1ccc2c(ccn2Cc2ccccc2)c1
참가 물질반응 조건후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

8

반응물 2

HCID 2857561-Benzyl-5-Bromo-1H-IndoleHCID 101761131H-Imidazole, 1-(1-methylethyl)-

생성물 1

HCID 178456429HCID 178456429, 화합물수율 4.54%

시약·촉매·용매 5

HCID 23662159Potassium Trimethylacetate시약HCID 2778032Tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphine촉매HCID 178455864HCID 178455864, 화합물촉매HCID 31374Dimethylacetamide용매3회HCID 741954,4'-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,1'-biphenyl내부 표준

반응 조건

온도
120 °C

후처리

  1. temperatureCool to room temperature
  2. addition기록된 절차가 없습니다
  3. aliquot기록된 절차가 없습니다
  4. filtrationFilter into HPLC analysis plate · liquid/mobile 상 유지
  5. washwash filter with 400 microliter of acetonitrile/water (4:1)

출처 및 근거

ORD 기록
ord-5077c3a89227474299ed8fd589fd27e5
출처 데이터셋
Pd-catalyzed C-H arylation of imidazole with aryl bromide
DOI
10.26434/chemrxiv
원본 링크
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