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Dichloromethane → HCID 22914701, 화합물

HRID 1377685
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C[O:2][C:3](=[O:25])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][CH:11]2[CH2:16][CH2:15][N:14]([C:17]([O:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])=[O:18])[CH2:13][CH2:12]2)=[CH:6][C:5]=1[Cl:24].[OH-].[Na+].C(Cl)Cl>CO>[C:20]([O:19][C:17]([N:14]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([O:10][C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:4]([C:3]([OH:25])=[O:2])=[C:5]([Cl:24])[CH:6]=2)[CH2:16][CH2:15]1)=[O:18])([CH3:23])([CH3:21])[CH3:22]
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 54546582HCID 54546582, 화합물

생성물 1

HCID 22914701HCID 22914701, 화합물수율 90%

시약·촉매·용매 1

HCID 887Methanol용매

실험 절차

4-(N-t-Butoxycarbonyl-4-piperidinyloxy)-2-chlorobenzoic acid methyl ester was saponified to the carboxylic acid with aqueous NaOH in MeOH using the procedure of Step 3 in Example 11. 4-(N-t-Butoxycarbonyl-4-piperidinyloxy)-2-chlorobenzoic acid was obtained as a foam by evaporation of a DCM solution under reduced pressure (90% yield).

출처 및 근거

ORD 기록
ord-488afa95e88a4eb0b8aabd222504832e
출처 데이터셋
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US05665719

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