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5-[5-(2-Acetylamino-phenyl)-isoxazol-3-yl]-pentanoic acid ethyl ester → 5-[5-(2-Acetylamino-phenyl)-isoxazol-3-yl]-pentanoic acid

HRID 1616618
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C([O:3][C:4](=[O:24])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:13]=[C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[NH:20][C:21](=[O:23])[CH3:22])[O:11][N:10]=1)C>Cl>[C:21]([NH:20][C:15]1[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=1[C:12]1[O:11][N:10]=[C:9]([CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][C:4]([OH:24])=[O:3])[CH:13]=1)(=[O:23])[CH3:22]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

3

반응물 1

HCID 591677705-[5-(2-Acetylamino-phenyl)-isoxazol-3-yl]-pentanoic acid ethyl ester

생성물 1

HCID 684926385-[5-(2-Acetylamino-phenyl)-isoxazol-3-yl]-pentanoic acid수율 96%

시약·촉매·용매 1

HCID 313Hydrochloric Acid용매

실험 절차

Add 2N HCl solution (100 mL, in water) to 5-[5-(2-acetylamino-phenyl)-isoxazol-3-yl]-pentanoic acid ethyl ester (4.02 g, 12.2 mmol) and heat to reflux under N2 overnight Cool to room temperature and concentrate to afford the title compound (3.46 g, 96% yield). MS (IS) 259 (M−1)−.

후처리

  1. temperatureheat
  2. temperatureto reflux under N2 overnight
  3. concentration
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concentrate

출처 및 근거

ORD 기록
ord-5e6851fb95e84076839cbcaeef4e7b80
출처 데이터셋
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US08765796B2

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