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Hydrochloric Acid → methyl(S)-3-amino-2-morpholin-4-ylpropanoate hydrochloride

HRID 1620388
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HRID 1620388 반응식
C(OC([NH:8][CH2:9][C@H:10]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1)[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=O)(C)(C)C.[ClH:21]>CO.C(O)(C)C>[ClH:21].[NH2:8][CH2:9][C@H:10]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1)[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12]
참가 물질반응 조건실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67056346methyl(S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-morpholin-4-ylpropanoate

생성물 1

HCID 67495365methyl(S)-3-amino-2-morpholin-4-ylpropanoate hydrochloride수율 96%

시약·촉매·용매 2

HCID 887Methanol용매HCID 3776Isopropanol용매

반응 조건

온도
40 °C

실험 절차

A solution of 1.4 g (5 mmol) of methyl(S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-morpholin-4-ylpropanoate in 20 ml of methanol and 10 ml of a solution of hydrochloric acid having a 5-6N concentration in isopropanol is stirred at 40° C. for 20 h and then evaporated to dryness. 1.3 g (96%) of methyl(S)-3-amino-2-morpholin-4-ylpropanoate hydrochloride are obtained in the form of a solid.

후처리

  1. customevaporated to dryness

출처 및 근거

ORD 기록
ord-ceae3ab955bb427a8ed948687938eb6c
출처 데이터셋
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US08772478B2

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