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N-(3-Cyano-4-(ethylsulfonyl)phenyl)acetamide → N-(3-(Aminomethyl)-4-(ethylsulfonyl)phenyl)acetamide

HRID 1667588
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[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[S:9]([CH2:12][CH3:13])(=[O:11])=[O:10])#[N:2]>CO.[Ni]>[NH2:2][CH2:1][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[S:9]([CH2:12][CH3:13])(=[O:11])=[O:10]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 1

HCID 57448183N-(3-Cyano-4-(ethylsulfonyl)phenyl)acetamide

생성물 1

HCID 57448184N-(3-(Aminomethyl)-4-(ethylsulfonyl)phenyl)acetamide수율 93.9%

시약·촉매·용매 2

HCID 935Nickel촉매HCID 887Methanol용매

실험 절차

To 5C (423 mg, 1.65 mmol) in MeOH (17 mL), Raney Ni (cat) was added. The mixture was stirred under hydrogen (60 psi) for 8 h, then filtered and concentrated to provide 5D (397 mg, 92%). LC-MS: 253.23 (M+H)+.

후처리

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated

출처 및 근거

ORD 기록
ord-8077cd3d37524dee9a4260f1c487a12c
출처 데이터셋
uspto-grants-2011_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US08044242B2

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