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HCID 21804453, 화합물 → HCID 21804447, 화합물

HRID 1729330
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[CH2:1]([C:5]1[N:10]([CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-])=O)=[CH:14][CH:13]=2)[C:9](=[O:21])[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]>CO.[Ni]>[NH2:18][C:15]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:11][N:10]2[C:5]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]2=[O:21])=[CH:17][CH:16]=1
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 1

HCID 21804453HCID 21804453, 화합물

생성물 1

HCID 21804447HCID 21804447, 화합물

시약·촉매·용매 2

HCID 935Nickel촉매HCID 887Methanol용매

실험 절차

A solution of 1.7 g of 6-butyl-1-p-nitrobenzyl-1,2-dihydro-2-oxopyridine in 50 ml of methanol is hydrogenated on 1.7 g of Raney Ni at 20° until the uptake of H2 has ceased. The mixture is filtered and evaporated to give 1-p-aminobenzyl-6-butyl-1,2-dihydro-2-oxopyridine.

후처리

  1. filtrationThe mixture is filtered
  2. customevaporated

출처 및 근거

ORD 기록
ord-0334e2bb363b4611b735e8e501b32f86
출처 데이터셋
uspto-grants-1994_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US05332750

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