홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /반응

Phenol → 2-(5-Nitro-2-phenoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran

HRID 1796629
노트
인쇄 미리보기

반응식

HRID 1796629 반응식
F[C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[CH:12][C:3]=1[CH2:4][O:5][CH:6]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][O:7]1.[C:19]1([OH:25])[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1.CC([O-])(C)C.[K+]>C1(C)C=CC=CC=1.O>[N+:16]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:2]([O:25][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)=[C:3]([CH:12]=1)[CH2:4][O:5][CH:6]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][O:7]1)([O-:18])=[O:17]
참가 물질반응 조건실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

6

반응물 3

HCID 996PhenolHCID 221796312-(2-Fluoro-5-nitro-benzyloxy)-tetrahydro-pyranHCID 23665647Potassium tert-butoxide

생성물 1

HCID 221794762-(5-Nitro-2-phenoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran수율 90%

시약·촉매·용매 2

HCID 962Water용매HCID 1140Toluene
용매

반응 조건

온도
120 °C

실험 절차

A mixture of 394B (125 mg, 0.49 mmol), phenol (55 mg, 0.59 mmol) and t-BuOK (65 mg, 0.58 mmol) in toluene (1 ml) was heated at 120° C. for 2 h. and then diluted with water, extracted with EtOAc, dried and concentrated to give 394C (145 mg, 90%).

후처리

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. customdried
  3. concentrationconcentrated

출처 및 근거

ORD 기록
ord-75d934913ebe4b29a775d5371b5102d4
출처 데이터셋
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US07030112B2

반응 노트

불러오는 중…

이 페이지에서참가 물질반응 조건실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트