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Phenylalanine anilide → HCID 67357287, 화합물

HRID 2065719
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Cl[C:2]1[C:11]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([Cl:15])[CH:8]=2)[N:3]=1.[NH2:16][C@@H:17]([CH2:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1)[C:18]([NH:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)=[O:19]>CS(C)=O>[Cl:15][C:7]1[CH:8]=[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=1)[N:3]=[C:2]([NH:16][C@H:17]([C:18](=[O:19])[NH:20][C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[CH2:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1)[C:11]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:10]2
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 151952Phenylalanine anilideHCID 242660682,6-Dichloroquinoline-3-carboxylic acid

생성물 1

HCID 67357287HCID 67357287, 화합물

시약·촉매·용매 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide용매

실험 절차

In close analogy to the procedure described in Example 1, 2,6-dichloroquinoline-3-carboxylic acid is reacted with (S)-2-amino-3,N-diphenyl-propionamide in DMSO to provide the title compound in moderate yield.

출처 및 근거

ORD 기록
ord-528d0a76406e417da525225127ab0a52
출처 데이터셋
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US08288549B2

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