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Urea → 2,2-Dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

HRID 2185014
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HRID 2185014 반응식
N[C:2](N)=O.Cl[CH:6]([C:11]([O-:13])=[O:12])[C:7]([O:9]C)=[O:8].C(N([CH2:19][CH3:20])CC)C>CN(C=O)C>[CH3:2][C:19]1([CH3:20])[O:13][C:11](=[O:12])[CH2:6][C:7](=[O:8])[O:9]1
참가 물질반응 조건실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 3

HCID 1176UreaHCID 8471TriethylamineHCID 86762096Methyl chloromalonate

생성물 1

HCID 162492,2-Dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

시약·촉매·용매 1

HCID 6228Dimethylformamide용매

반응 조건

온도
0 °C

실험 절차

About 200 mg of (4) are swollen in solvent in the cold (e.g. at 0° C. in DMF) and treated with about 1 mmol of monomethyl chloromalonate. About 0.5 ml of triethylamine is added and the mixture is stirred for about 2 h at 0° C. and for 1 h at a low heat (e.g. 50° C.). After washing the resin (3) is isolated. The free derivative of the N,N′-dialkylbarbituric acid (3, Li-P=H) is then obtained by removal of the linker.

후처리

  1. temperaturea low heat (e.g. 50° C.)
  2. washAfter washing the resin (3)
  3. customis isolated

출처 및 근거

ORD 기록
ord-a2f9dfa15e6b4eb28d4259802a6230a4
출처 데이터셋
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US06399653B1

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