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4-Bromoaniline → N-(4-bromophenyl)-2-nitroaniline

HRID 222857
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F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9].[Br:11][C:12]1[CH:18]=[CH:17][C:15]([NH2:16])=[CH:14][CH:13]=1.C([O-])(C)(C)C.[K+]>CS(C)=O>[Br:11][C:12]1[CH:18]=[CH:17][C:15]([NH:16][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=2[N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:14][CH:13]=1
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 3

HCID 78074-BromoanilineHCID 738951-Fluoro-2-nitrobenzeneHCID 23665647Potassium tert-butoxide

생성물 1

HCID 12000290N-(4-bromophenyl)-2-nitroaniline

시약·촉매·용매 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide용매

실험 절차

The product (6.49 g) is obtained according to the method of stage 1 of Example 4, by using 3.73 mL of 2-fluoro-nitrobenzene and 7.31 g of 4-bromoaniline in the presence of 6.36 g of potassium tert-butanolate in 120 mL of DMSO.

출처 및 근거

ORD 기록
ord-ff8b1bc6869c4847892cf242936975a7
출처 데이터셋
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US08207373B2

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