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Ethyl bromoacetate → HCID 13773137, 화합물

HRID 235902
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[C:1]([NH:6][CH2:7][C:8]([C:10]1[O:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)=[O:9])(=[O:5])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].[H-].[Na+].Br[CH2:18][C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20]>>[C:1]([NH:6][CH:7]([C:8]([C:10]1[O:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)=[O:9])[CH2:18][C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])(=[O:5])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 3

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 24758Sodium hydrideHCID 13773127N-[2-(Furan-2-yl)-2-oxoethyl]-2-methylpropanamide

생성물 1

HCID 13773137HCID 13773137, 화합물수율 64.2%

실험 절차

13.0 g of N-isobutyryl-(2-furylcarbonyl)methylamine, 3.1 g of 61% sodium hydride and 12.2 g of ethyl bromoacetate are treated in the same manner as described in Preparation 1-(2). 12.0 g of ethyl 3-isobutyrylamino-3-(2-furylcarbonyl)propionate are thereby obtained. Yield: 64.2%

후처리

  1. customas described in Preparation 1-(2)

출처 및 근거

ORD 기록
ord-bf03fb0af5f543b69128c618eb51726c
출처 데이터셋
uspto-grants-1987_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US04642313

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