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Formic Acid → 2-(2-Formamidothiazol-4-yl)-2-(2-chloroethoxyimino)acetic acid

HRID 435280
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[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([C:7](=[N:11][O:12][CH2:13][CH2:14][Cl:15])[C:8]([OH:10])=[O:9])[N:6]=1.[C:16](OC(=O)C)(=[O:18])C.C(O)=O>O1CCCC1>[CH:16]([NH:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([C:7](=[N:11][O:12][CH2:13][CH2:14][Cl:15])[C:8]([OH:10])=[O:9])[N:6]=1)=[O:18]
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 3

HCID 284Formic AcidHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 538294892-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(2-chloroethoxyimino)acetic acid

생성물 1

HCID 539721442-(2-Formamidothiazol-4-yl)-2-(2-chloroethoxyimino)acetic acid수율 80.3%

시약·촉매·용매 1

HCID 8028Tetrahydrofuran용매

실험 절차

2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(2-chloroethoxyimino)acetic acid (syn isomer, 15 g.), acetic anhydride (24.5 g.), formic acid (11.0 g.) and tetrahydrofuran (50 ml.) were treated in a similar manner to that of Example F-(5) to give 2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-(2-chloroethoxyimino)acetic acid (syn isomer, 13.4 g.), mp 155° C. (dec.).

출처 및 근거

ORD 기록
ord-586830c0504746f984d95eebf366c137
출처 데이터셋
uspto-grants-1983_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US04400379

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