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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 23464484, 화합물

HRID 444137
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[O:1]=[C:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[CH:12][C:7]=2[S:6][C:5]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:4]=2[NH:3]1.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:29])C=1>C(Cl)(Cl)Cl>[O:1]=[C:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[CH:12][C:7]=2[S:6](=[O:29])[C:5]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:4]=2[NH:3]1
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acid2회HCID 13013924HCID 13013924, 화합물

생성물 1

HCID 23464484HCID 23464484, 화합물수율 40.7%

시약·촉매·용매 1

HCID 6212Chloroform용매

실험 절차

Dissolve 2 gm (0.0071 moles) of the ester of Example 2 in 200 cc of chloroform and 1.396 gm of m-chloroperbenzoic acid and stir at room temperature for 20 minutes. Add successive 100 mg portions of m-chloroperbenzoic acid until thin layer chromatography slows conversion of the starting material. Basify with calcium hydroxide and separate the solids. Chromotograph the solids over silica gel eluting with 30% ethyl acetate in benzene to obtain the title product (yield 870 mg).

후처리

  1. customBasify with calcium hydroxide and separate the solids

출처 및 근거

ORD 기록
ord-c5adb4d82260472990f07244d8e46a6c
출처 데이터셋
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US04263207

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