홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /반응

8-Aminoquinoline → 2,4-dichloro-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamide

HRID 513451
노트
인쇄 미리보기

반응식

HRID 513451 반응식
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7]2.[Cl:12][C:13]1[CH:18]=[C:17]([Cl:19])[CH:16]=[CH:15][C:14]=1[S:20](Cl)(=[O:22])=[O:21]>CN(C1C=CN=CC=1)C>[Cl:12][C:13]1[CH:18]=[C:17]([Cl:19])[CH:16]=[CH:15][C:14]=1[S:20]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7]2)(=[O:22])=[O:21]
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 113598-AminoquinolineHCID 204419Benzenesulfonyl chloride, 2,4-dichloro-

생성물 1

HCID 38117162,4-dichloro-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamide수율 103.4%

시약·촉매·용매 1

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine촉매

실험 절차

In the similar fashion using route 14 general procedure 27, 8-aminoquinoline (100 mg, 0.69 mmol), 2,4-dichlorobenzenesulfonyl chloride (200 mg, 0.83 mmol) and DMAP (cat.) gave the title compound (252 mg, 100%) after purification by column chromatography with DCM as the eluent.

출처 및 근거

ORD 기록
ord-5f46a6126911484fa487b766172d3029
출처 데이터셋
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US09102688B2

반응 노트

불러오는 중…

이 페이지에서참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트