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Phenol → Dibenzofuran

HRID 582928
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[C:1]1([OH:7])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>O=[Th]=O>[C:1]1([O:7][C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH:5]1[C:6]2[C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][C:1]=3[O:7][C:1]=2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=1
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 1

HCID 996Phenol

생성물 2

HCID 568DibenzofuranHCID 7583Diphenyl Ether

시약·촉매·용매 1

HCID 14808THORIUM OXIDE (ThO2)촉매

실험 절차

However, it is more desirable to prepare diaryl ethers by the dehydration of phenols. The dehydration was first reported by P. Sabatier and A. Mailhe (Compt. Rend., 151, 1910, 492-494). They passed phenol over a thoria catalyst at 410° C. and atmospheric pressure to obtain diphenyl oxide and dibenzofuran as a byproduct.

후처리

  1. customat 410° C.

출처 및 근거

ORD 기록
ord-37023ed916c74e09a66163fff5bdd9f1
출처 데이터셋
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US05925798

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