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2,6-Dibromopyridine → 6-Bromo-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridin-2-amine

HRID 727
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HRID 727 반응식
Brc1cccc(Br)n1.NC1CCOCC1>C1COCCO1.CC(=O)O.CC(=O)O.CC1(C)c2cccc(P(c3ccccc3)c3ccccc3)c2Oc2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)cccc21.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd]>Brc1cccc(NC2CCOCC2)n1
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

7

반응물 2

HCID 122742,6-DibromopyridineHCID 4192234-Aminotetrahydropyran

생성물 1

HCID 639627976-Bromo-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyridin-2-amine수율 0%

시약·촉매·용매 4

HCID 10796Cesium carbonate시약HCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)촉매HCID 4144353Palladium (II) acetate촉매HCID 312751,4-Dioxane용매

실험 절차

to 2,6-dibromopyridine (100 mg, 0.42 mmol), 4-Aminotetrahydropyran (42.7 mg, 0.42 mmol) in dioxane (3 mL) while bubbling N2 was added Xantphos (24.43 mg, 0.04 mmol), CS2CO3 (316 mg, 0.97 mmol) and palladium(II) acetate (9.48 mg, 0.04 mmol). This was heated in a microwave at 130 oC for 30 mins. A small peak corresponding to product was obseved. Discontinued

출처 및 근거

ORD 기록
ord-13cef69f8e724020954e5476c0d66794
출처 데이터셋
750 AstraZeneca ELN dataset
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