홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /반응

Dicyandiamide → 3'-Methylsulfonylbenzoguanamine

HRID 867158
노트
인쇄 미리보기

반응식

HRID 867158 반응식
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[C:8]#[N:9])(=[O:4])=[O:3].[C:13]([N:15]=[C:16]([NH2:18])[NH2:17])#[N:14].[OH-].[K+]>COCCO.O>[NH2:14][C:13]1[N:15]=[C:16]([NH2:18])[N:17]=[C:8]([C:7]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:5]([S:2]([CH3:1])(=[O:3])=[O:4])[CH:6]=2)[N:9]=1
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

6

반응물 3

HCID 10005DicyandiamideHCID 14797Potassium HydroxideHCID 27610913-(Methylsulfonyl)benzonitrile

생성물 1

HCID 232748913'-Methylsulfonylbenzoguanamine

시약·촉매·용매 2

HCID 962Water용매HCID 80192-Methoxyethanol용매

실험 절차

5.0 g of m-methylsulfonylbenzonitrile (101°-103° C.), 2.8 g of dicyanodiamide and 2.0 g of caustic potash are refluxed in 20 ml of methyl cellosolve for 3 hours. After cooling, the mixture is diluted with water, and the separated crystals are recrystallized from ethanol. Melting point: 228°-289° C.; yield: 4.8 g.

후처리

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe separated crystals are recrystallized from ethanol

출처 및 근거

ORD 기록
ord-5b04b15c120c496689dc4a75ccea4c25
출처 데이터셋
uspto-grants-1978_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US04103009

반응 노트

불러오는 중…

이 페이지에서참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트