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Sodium hydride → HCID 86696429, 화합물

HRID 870724
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Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([NH:7][C:8]1[N:12]2[N:13]=[C:14]([Cl:17])[CH:15]=[CH:16][C:11]2=[N:10][CH:9]=1)=[O:6].[H-].[Na+]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[Cl:17][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:11]2[N:12]([C:8]([N:7]3[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]3=[O:6])=[CH:9][N:10]=2)[N:13]=1
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 2

HCID 24758Sodium hydrideHCID 86696428HCID 86696428, 화합물

생성물 1

HCID 86696429HCID 86696429, 화합물수율 66%

시약·촉매·용매 2

HCID 6228Dimethylformamide용매HCID 8857Ethyl Acetate용매

실험 절차

To 1.0 g of 4-bromo-N-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)butanamide (3.15 mmol) dissolved in 39 mL DMF was added NaH (189 mg, 4.72 mmol), and stirred at rt for 0.5 hr. Dilute with 50 mL EtOAc and separate the organic layer. Wash twice with water, once with brine and dry over MgSO4. Concentrate to obtain the product 0.49 g (66%). No purification was needed.

후처리

  1. customseparate the organic layer
  2. washWash twice with water, once with brine
  3. dry with materialdry over MgSO4
  4. concentrationConcentrate

출처 및 근거

ORD 기록
ord-ef82852c93bb478197d76aa645b46d71
출처 데이터셋
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US08969565B2

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