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Acetic Anhydride → 1-Acetamino-5-chloronaphthalene

HRID 966885
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[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[C:7]([N+:12]([O-])=O)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:15][C:16](OC(C)=O)=[O:17]>CC(O)=O.[Fe]>[NH:12]([C:7]1[C:6]2[C:11](=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=[CH:4][CH:5]=2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[C:16]([CH3:15])=[O:17]
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 132457431-Chloro-5-nitronaphthalene

생성물 1

HCID 218748441-Acetamino-5-chloronaphthalene수율 95.1%

시약·촉매·용매 2

HCID 23925Iron촉매HCID 176Acetic Acid용매

실험 절차

The above synthesized 1-chloro-5-nitronaphthalene (540 mg, 2.6 mmol) was dissolved in 10 mL AcOH, followed by treatment with 415 mg (7.43 mmol) iron powder and subsequently acylated with Ac2O (0.26 mL, 2.73 mmol) according to the procedure described in Example 209A to give 543 mg (95%) of 1-acetamino-5-chloronaphthalene.

출처 및 근거

ORD 기록
ord-ac54c29781ea4952970945293ebf3b3a
출처 데이터셋
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US06953679B2

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