HRID1005549

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID276

Carbamic acid, ion(1-)

CH2NO2-

结构：CCn1c(CO)nc(C(C)C)c1Sc1cc(Cl)cc(Cl)c1

HCID473933

(5-(3,5-Dichlorophenylthio)-1-ethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)methanol

C15H18Cl2N2OS

HCID18792000

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC(=O)OCc1nc(C(C)C)c(Sc2cc(Cl)cc(Cl)c2)n1CC

HCID69686480

未命名化合物

收率 57%

PROCEDURE

实验过程

The compound 19 (250 mg, 0.725 mmol) was converted to the carbamate with palmitoyl isocyanate (5 eq.) in the same manner as the example 66 to give the compound 85 (259 mg, 57%). Mp. 95-97° C. Rf 0.33 (1:2 EtOAc - hexane).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-5d912f3f93464a7dbab55e98775b76b9
来源数据集: uspto-grants-2000_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06054591
来源说明: uspto-grants-2000_04

反应 SMILES

[OH:1][CH2:2][C:3]1[N:4]([CH2:20][CH3:21])[C:5]([S:11][C:12]2[CH:17]=[C:16]([Cl:18])[CH:15]=[C:14]([Cl:19])[CH:13]=2)=[C:6]([CH:8]([CH3:10])[CH3:9])[N:7]=1.C(=O)([O-])N.[C:26]([N:43]=[C:44]=[O:45])(=[O:42])[CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH3:41]>>[C:26]([NH:43][C:44](=[O:45])[O:1][CH2:2][C:3]1[N:4]([CH2:20][CH3:21])[C:5]([S:11][C:12]2[CH:17]=[C:16]([Cl:18])[CH:15]=[C:14]([Cl:19])[CH:13]=2)=[C:6]([CH:8]([CH3:9])[CH3:10])[N:7]=1)(=[O:42])[CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH3:41]