HRID1005555

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID276

Carbamic acid, ion(1-)

CH2NO2-

结构：CC(C)c1nc(CO)n(Cc2ccncc2)c1Sc1cc(Cl)cc(Cl)c1

HCID9844329

{5-[(3,5-Dichlorophenyl)sulfanyl]-4-(propan-2-yl)-1-[(pyridin-4-yl)methyl]-1H-imidazol-2-yl}methanol

C19H19Cl2N3OS

HCID18792057

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCCCCCCCCC(=O)NC(=O)OCc1nc(C(C)C)c(Sc2cc(Cl)cc(Cl)c2)n1Cc1ccncc1

HCID69689012

未命名化合物

收率 46%

PROCEDURE

实验过程

The compound 89 (245 mg, 0.6 mmol) was converted to the carbamate with myristoyl isocyanate (5 eq.) in the same manner as the example 66 to give the compound 94 (182 mg, 46%) as oil. Rf 0.41 (EtOAc).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-96cfbe9e7b5241499fc6a48d123ef6e9
来源数据集: uspto-grants-2000_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06054591
来源说明: uspto-grants-2000_04

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9][C:10]2[N:14]([CH2:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=3)[C:13]([CH2:22][OH:23])=[N:12][C:11]=2[CH:24]([CH3:26])[CH3:25])[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1.C(=O)([O-])N.[C:31]([N:46]=[C:47]=[O:48])(=[O:45])[CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH3:44]>>[C:31]([NH:46][C:47](=[O:48])[O:23][CH2:22][C:13]1[N:14]([CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C:10]([S:9][C:4]2[CH:3]=[C:2]([Cl:1])[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=2)=[C:11]([CH:24]([CH3:26])[CH3:25])[N:12]=1)(=[O:45])[CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH3:44]