HRID1005557

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID276

Carbamic acid, ion(1-)

CH2NO2-

反应SMILES：CC(C)c1nc(CO)n(Cc2ccncc2)c1Sc1cc(Cl)cc(Cl)c1

HCID9844329

{5-[(3,5-Dichlorophenyl)sulfanyl]-4-(propan-2-yl)-1-[(pyridin-4-yl)methyl]-1H-imidazol-2-yl}methanol

C19H19Cl2N3OS

HCID21465855

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC(=O)OCc1nc(C(C)C)c(Sc2cc(Cl)cc(Cl)c2)n1Cc1ccncc1

HCID69687147

未命名化合物

收率 42%

PROCEDURE

实验过程

The compound 89 (245 mg, 0.6 mmol) was converted to the carbamate with stearoyl isocyanate (5 eq.) in the same manner as the example 66 to give the compound 96 (179 mg, 42%). Mp. 73-77° C. Rf 0.46 (EtOAc).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-e2fe2e2b7a17426bb3775e0d9581a3ac
来源数据集: uspto-grants-2000_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US06054591
来源说明: uspto-grants-2000_04

反应SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9][C:10]2[N:14]([CH2:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=3)[C:13]([CH2:22][OH:23])=[N:12][C:11]=2[CH:24]([CH3:26])[CH3:25])[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1.C(=O)([O-])N.[C:31]([N:50]=[C:51]=[O:52])(=[O:49])[CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH3:48]>>[C:31]([NH:50][C:51](=[O:52])[O:23][CH2:22][C:13]1[N:14]([CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C:10]([S:9][C:4]2[CH:3]=[C:2]([Cl:1])[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=2)=[C:11]([CH:24]([CH3:26])[CH3:25])[N:12]=1)(=[O:49])[CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH3:48]