HRID1008592

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CS(=O)(=O)N[C@H](Cc1ccccc1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)O

HCID10893176

未命名化合物

结构：CC(=O)N[C@H](Cc1ccc(-c2ccccc2)cc1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCc1ccc2c(N)nccc2c1

HCID86588694

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CS(=O)(=O)N[C@H](Cc1ccccc1)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCc1ccc2c(N)nccc2c1

HCID54108879

未命名化合物

收率 90%

PROCEDURE

实验过程

Using the procedure described in example 97f 0.140 g of 1-(2-(R)-methanesulfonylamino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidin-2-(S)-carboxylic acid was converted into 0.180 g (90%) of the title compound. (+)-APCI-MS: 496 (MH+).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4ed2b316a890427389b58b852098c564
来源数据集: uspto-grants-2004_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06797710B2
来源说明: uspto-grants-2004_09

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([CH2:12][NH:13][C:14]([C@@H:16]3[CH2:20][CH2:19][CH2:18][N:17]3[C:21](=[O:40])[C@H:22]([NH:36]C(=O)C)[CH2:23][C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27](C4C=CC=CC=4)=[CH:26][CH:25]=3)=[O:15])=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[CH3:41][S:42](N[C@H](CC1C=CC=CC=1)C(N1CCC[C@H]1C(O)=O)=O)(=[O:44])=[O:43]>>[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([CH2:12][NH:13][C:14]([C@@H:16]3[CH2:20][CH2:19][CH2:18][N:17]3[C:21](=[O:40])[C@H:22]([NH:36][S:42]([CH3:41])(=[O:44])=[O:43])[CH2:23][C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)=[O:15])=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1