HRID1011888

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID78703

4-(1-Pyrrolidinyl)piperidine

C9H18N2

结构：CCc1nn(-c2cccc(/C=C/c3ccc(Cl)cc3)c2)c(CC)c1C(=O)O

HCID67313975

未命名化合物

2 次

PRODUCTS

生成物

结构：CCc1nn(-c2cccc(/C=C/c3ccc(Cl)cc3)c2)c(CC)c1C(=O)N1CCC(N2CCCC2)CC1

HCID57555029

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

In analogy to the procedure described for example 2, 1-{3-[(E)-2-(4-chloro-phenyl)-vinyl]-phenyl}-3,5-diethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (intermediate 1) and 4-pyrrolidin-1-yl-piperidine gave the title compound as colorless oil. MS: 517.3 (MH+, 1 Cl).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d09422bf4d6d4e2eae15fe202fb10fc5
来源数据集: uspto-grants-2011_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07977358B2
来源说明: uspto-grants-2011_07

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5](/[CH:8]=[CH:9]/[C:10]2[CH:11]=[C:12]([N:16]3[C:20]([CH2:21][CH3:22])=[C:19]([C:23](O)=[O:24])[C:18]([CH2:26][CH3:27])=[N:17]3)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[N:28]1([CH:33]2[CH2:38][CH2:37][NH:36][CH2:35][CH2:34]2)[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5](/[CH:8]=[CH:9]/[C:10]2[CH:11]=[C:12]([N:16]3[C:20]([CH2:21][CH3:22])=[C:19]([C:23]([N:36]4[CH2:37][CH2:38][CH:33]([N:28]5[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29]5)[CH2:34][CH2:35]4)=[O:24])[C:18]([CH2:26][CH3:27])=[N:17]3)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)=[CH:4][CH:3]=1