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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 1029239作成日:2026年10月25日

N-(4-Aminophenyl)-3,4-difluoro-benzamide → 1-(4-(3,4-Difluorobenzamido)phenylamino)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-oxo-5,6-dihydrobenzo[c][1,8]naphthyridine-9-carboxamide

https://huagongshe.com/reaction/1029239

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物N-(4-Aminophenyl)-3,4-difluoro-benzamideHCID 20115387—
反応物1-Chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-oxo-5,6-dihydrobenzo[c][1,8]naphthyridine-9-carboxamideHCID 69810673—
生成物1-(4-(3,4-Difluorobenzamido)phenylamino)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-oxo-5,6-dihydrobenzo[c][1,8]naphthyridine-9-carboxamideHCID 44206390—

反応手順

The title compound was synthesized according to the procedure described for the preparation of Example 267 using 296 (40 mg, 0.12 mmol), and N-(4-amino-phenyl)-3,4-difluoro-benzamide (36 mg, 0.12 mmol) to provide 298. LC-MS (M+H=557, obsd.=557).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US08735584B2
出典データセットuspto-grants-2014_05
ORD IDord-9675bcbe0d2c4024a586bfdc026ddcaa
出典メモuspto-grants-2014_05