HRID1044915

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID10980720

未命名化合物

结构：CCCCOc1nc(N)c2nc(OC)n(CCCC3CCCCN3C(=O)OCc3ccccc3)c2n1

HCID58306132

未命名化合物

结构：CCCCOc1nc(N)c2nc(OC)[nH]c2n1.O=C(O)C(F)(F)F

HCID178450370

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCOc1nc(N)c2nc(OC)n(CCCC3CCN(C(=O)OCc4ccccc4)CC3)c2n1

HCID58306243

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared similarly to Intermediate 31 from 2-(butyloxy)-8-(methyloxy)-9H-purin-6-amine trifluoroacetate and phenylmethyl 4-(3-bromopropyl)-1-piperidinecarboxylate. LCMS (System D): tRET=3.39 min; MH+ 497

WORKUP

后处理

custom=3.39 min

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-2e417b6565624676be96a0ce57c51839
来源数据集: uspto-grants-2013_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08563717B2
来源说明: uspto-grants-2013_10

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[N:8]=[C:7]2[C:3]=1[N:4]=[C:5]([O:35][CH3:36])[N:6]2[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH:19]1[CH2:24][CH2:23]CCN1C(OCC1C=CC=CC=1)=O.FC(F)(F)C(O)=O.C(OC1N=C2C(N=C(OC)N2)=C(N)N=1)CCC.BrCCCC1CC[N:68]([C:71]([O:73][CH2:74][C:75]2[CH:80]=[CH:79][CH:78]=[CH:77][CH:76]=2)=[O:72])[CH2:67][CH2:66]1>>[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[N:8]=[C:7]2[C:3]=1[N:4]=[C:5]([O:35][CH3:36])[N:6]2[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH:19]1[CH2:24][CH2:23][N:68]([C:71]([O:73][CH2:74][C:75]2[CH:80]=[CH:79][CH:78]=[CH:77][CH:76]=2)=[O:72])[CH2:67][CH2:66]1