Sodium ethoxide → 3-(6,8-Dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)aniline
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[C:10]([Cl:12])[CH:11]=1)[CH2:8][N:7]([CH3:13])[CH2:6][CH:5]2[C:14]1[CH:15]=[C:16]([NH:20]C(=O)C)[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1.CS(C1C=CC(CNC)=CC=1)(=O)=O.C([O-])C.[Na+]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[C:10]([Cl:12])[CH:11]=1)[CH2:8][N:7]([CH3:13])[CH2:6][CH:5]2[C:14]1[CH:15]=[C:16]([NH2:20])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
Acetyl was eliminated from N-[3-(6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-phenyl]-acetamide (example 34) by the method described in example 17, intermediate 1, in the presence of sodium ethanolate.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e61bfa34d3e04b9180dcd7d27965d8fb
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_06
- Patentnummer
- US06911453B2
Notizen zur Reaktion
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