HRID1075608

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：C[C@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)O

HCID6992569

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanyl-L-alanine

C11H20N2O5

$结构：CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)N(CCCCCCCCCCCCCC)[C@]1(N)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1C(=O)CN$

HCID131721258

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

$结构：CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)N(CCCCCCCCCCCCCC)[C@]1(N)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1C(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)OC(C)(C)C$

HCID131721259

未命名化合物

收率 71%

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

PROCEDURE

实验过程

from N-(2-glycyl-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-N-tetradecyl-oleamide and N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanyl-L-alanine. Yield 71%. [α]D =+7.4° (c=0.82, tetrahydrofuran).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-6508b661d70842bea118aee166f323f1
来源数据集: uspto-grants-1999_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05905071
来源说明: uspto-grants-1999_05

反应 SMILES

[NH2:1][CH2:2][C:3]([C@@H:5]1[C@@H:10]([OH:11])[C@H:9]([OH:12])[C@@H:8]([CH2:13][OH:14])[O:7][C@@:6]1([NH2:49])[N:15]([CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH3:48])[C:16](=[O:34])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]/[CH:24]=[CH:25]\[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33])=[O:4].[C:50]([O:54][C:55]([NH:57][C@H:58]([C:60]([NH:62][C@H:63]([C:65](O)=[O:66])[CH3:64])=[O:61])[CH3:59])=[O:56])([CH3:53])([CH3:52])[CH3:51]>O1CCCC1>[C:50]([O:54][C:55]([NH:57][C@H:58]([C:60]([NH:62][C@H:63]([C:65]([NH:1][CH2:2][C:3]([C@@H:5]1[C@@H:10]([OH:11])[C@H:9]([OH:12])[C@@H:8]([CH2:13][OH:14])[O:7][C@@:6]1([NH2:49])[N:15]([CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH3:48])[C:16](=[O:34])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]/[CH:24]=[CH:25]\[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33])=[O:4])=[O:66])[CH3:64])=[O:61])[CH3:59])=[O:56])([CH3:53])([CH3:52])[CH3:51]