HRID1075613

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID333466

N-(tert-butoxycarbonyl)glycylglycine

C9H16N2O5

$结构：CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)N(CCCCCCCCCCCCCC)[C@]1(N)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1C(=O)[C@@H](N)CC(C)C$

HCID131721262

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

$结构：CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)N(CCCCCCCCCCCCCC)[C@]1(N)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)OC(C)(C)C$

HCID131721264

未命名化合物

收率 92%

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

PROCEDURE

实验过程

from N-(2-L-leucyl-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-N-tetradecyl-oleamide and N-tert-butyloxycarbonyl-glycyl-glycine. Yield 92%. [α]D =+4.2° (c=0.83, tetrahydrofuran).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-0475de11bb3247c29c0f6ede72340428
来源数据集: uspto-grants-1999_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05905071
来源说明: uspto-grants-1999_05

反应 SMILES

[NH2:1][C@H:2]([C:7]([C@@H:9]1[C@@H:14]([OH:15])[C@H:13]([OH:16])[C@@H:12]([CH2:17][OH:18])[O:11][C@@:10]1([NH2:53])[N:19]([CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][CH3:52])[C:20](=[O:38])[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27]/[CH:28]=[CH:29]\[CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH3:37])=[O:8])[CH2:3][CH:4]([CH3:6])[CH3:5].[C:54]([O:58][C:59]([NH:61][CH2:62][C:63]([NH:65][CH2:66][C:67](O)=[O:68])=[O:64])=[O:60])([CH3:57])([CH3:56])[CH3:55]>O1CCCC1>[C:54]([O:58][C:59]([NH:61][CH2:62][C:63]([NH:65][CH2:66][C:67]([NH:1][C@H:2]([C:7]([C@@H:9]1[C@@H:14]([OH:15])[C@H:13]([OH:16])[C@@H:12]([CH2:17][OH:18])[O:11][C@@:10]1([NH2:53])[N:19]([CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][CH3:52])[C:20](=[O:38])[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27]/[CH:28]=[CH:29]\[CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH3:37])=[O:8])[CH2:3][CH:4]([CH3:5])[CH3:6])=[O:68])=[O:64])=[O:60])([CH3:57])([CH3:56])[CH3:55]