HRID1078299

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：c1c(N2CCNCC2)nc(N2CCC3(CC2)OCCO3)nc1N1CCC2(CC1)OCCO2

HCID19428551

未命名化合物

结构：C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)C3=CC[C@]2(C)[C@H]1C(=O)COS(=O)(=O)c1ccc([N+](=O)[O-])cc1

HCID57078569

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)C3=CC[C@]2(C)[C@H]1C(=O)CN1CCN(c2cc(N3CCC4(CC3)OCCO4)nc(N3CCC4(CC3)OCCO4)n2)CC1

HCID67769887

未命名化合物

收率 77.5%

PROCEDURE

实验过程

The reaction of 16α-methyl-21-(4-nitrobenzenesulfonyloxy)pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione with 2,4-bis(4,4-ethylenedioxy-1-piperidinyl)-6-(1-piperazinyl)pyrimidine as described in Example 5 leads to the title compound in a yield of 77.5%, m.p.:156°-174° C.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-890c77f5655e4314a1bd03d303e46004
来源数据集: uspto-grants-1996_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05547949
来源说明: uspto-grants-1996_08

反应 SMILES

[CH3:1][C@@H:2]1[CH2:34][C@@H:33]2[C@:20]([CH3:37])([CH2:21][CH:22]=[C:23]3[C@H:32]2[CH2:31][CH2:30][C:29]2[C@:24]3([CH3:36])[CH:25]=[CH:26][C:27](=[O:35])[CH:28]=2)[C@H:3]1[C:4](=[O:19])[CH2:5]OS(C1C=CC([N+]([O-])=O)=CC=1)(=O)=O.[CH2:38]1[CH2:69][O:68][C:40]2([CH2:45][CH2:44][N:43]([C:46]3[N:51]=[C:50]([N:52]4[CH2:57][CH2:56][C:55]5([O:61][CH2:60][CH2:59][O:58]5)[CH2:54][CH2:53]4)[CH:49]=[C:48]([N:62]4[CH2:67][CH2:66][NH:65][CH2:64][CH2:63]4)[N:47]=3)[CH2:42][CH2:41]2)[O:39]1>>[CH2:38]1[CH2:69][O:68][C:40]2([CH2:41][CH2:42][N:43]([C:46]3[N:51]=[C:50]([N:52]4[CH2:57][CH2:56][C:55]5([O:61][CH2:60][CH2:59][O:58]5)[CH2:54][CH2:53]4)[CH:49]=[C:48]([N:62]4[CH2:67][CH2:66][N:65]([CH2:5][C:4](=[O:19])[C@@H:3]5[C@:20]6([CH3:37])[C@H:33]([C@H:32]7[C:23](=[CH:22][CH2:21]6)[C@:24]6([CH3:36])[C:29](=[CH:28][C:27](=[O:35])[CH:26]=[CH:25]6)[CH2:30][CH2:31]7)[CH2:34][C@H:2]5[CH3:1])[CH2:64][CH2:63]4)[N:47]=3)[CH2:44][CH2:45]2)[O:39]1