Diisopropyl Ether → Lithium 4,5-dichloro-6-formyl-1,3-benzodioxole-2-carboxylate

HRID 1089173Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1089173
O.[OH-].[Li+:3].[Cl:4][C:5]1[C:13]2[O:12][CH:11]([C:14]([O:16]CC)=[O:15])[O:10][C:9]=2[CH:8]=[C:7]([CH:19]=[O:20])[C:6]=1[Cl:21].C(OC(C)C)(C)C>CO>[Cl:4][C:5]1[C:13]2[O:12][CH:11]([C:14]([O-:16])=[O:15])[O:10][C:9]=2[CH:8]=[C:7]([CH:19]=[O:20])[C:6]=1[Cl:21].[Li+:3]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 14748638Ethyl 4,5-dichloro-6-formyl-1,3-benzodioxole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 23683076Lithium 4,5-dichloro-6-formyl-1,3-benzodioxole-2-carboxylateAusbeute 100,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.03 g of lithium hydroxide monohydrate are added to a solution of 7.0 g of ethyl 4,5-dichloro-6-formyl-1,3-benzodioxole-2-carboxylate in methanol under ice-cooling and the mixture is stirred at room temperature for 4 hours. Isopropyl ether is added to the reaction mixture and the resultant powdery materials are collected by filtration to give 6.48 g of lithium 4,5-dichloro-6-formyl-1,3-benzodioxole-2-carboxylate.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. filtrationthe resultant powdery materials are collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6e0b10bbe4a46099e7ddc396af11194
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_10
Patentnummer
US04965282

Notizen zur Reaktion

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