3-Chloro-2-hydroxybenzaldehyde → N-(4-bromophenyl)-8-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-sulfonamide
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:4]([CH:5]=O)[C:3]=1[OH:10].[Br:11][C:12]1[CH:25]=[CH:24][C:15]([NH:16][S:17]([CH2:20][C:21](O)=[O:22])(=[O:19])=[O:18])=[CH:14][CH:13]=1>C(O)(=O)C>[Br:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([NH:16][S:17]([C:20]2[C:21](=[O:22])[O:10][C:3]3[C:4]([CH:5]=2)=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:2]=3[Cl:1])(=[O:19])=[O:18])=[CH:24][CH:25]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
A solution of 3-chlorosalicylaldehyde (1 mmol) and 4-bromoanilinosulfonyl acetic acid (1 mmol) in acetic acid (10 mL) was subjected to the General Procedure 1, Method A to yield the title compound; m.p. 202-204° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-704f1ee32968413bab9f8d969f655177
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_03
- Patentnummer
- US08143428B2
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…