HRID1161328

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID17211

4-Amino-3-chlorobenzoic acid

C7H6ClNO2

结构：CCOC(=O)c1ccc(NC(=O)C(C2CCCCC2)n2c(-c3ccc(Cl)cc3)nc3cc(F)c(F)cc32)cc1

HCID68645493

未命名化合物

结构：O=C(O)C(C1CCCCC1)n1c(-c2ccc(Cl)cc2)nc2ccccc21

HCID68645792

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COC(=O)c1ccc(NC(=O)C(C2CCCCC2)n2c(-c3ccc(Cl)cc3)nc3ccccc32)c(Cl)c1

HCID68645225

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID1049

Pyridine

C5H5N

PROCEDURE

实验过程

The title compound was synthesized in analogy to example 22, intermediate d, from [2-(4-chloro-phenyl)-benzoimidazol-1-yl]-cyclohexyl-acetic acid, 4-amino-3-chloro-benzoic acid and using pyridine as a base.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-fa915b4f945948319dbb767e32f374a5
来源数据集: uspto-grants-2010_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07816540B2
来源说明: uspto-grants-2010_10

反应 SMILES

[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:39])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([NH:11][C:12](=[O:38])[CH:13]([N:20]2[C:24]3[CH:25]=[C:26](F)[C:27](F)=[CH:28][C:23]=3[N:22]=[C:21]2[C:31]2[CH:36]=[CH:35][C:34]([Cl:37])=[CH:33][CH:32]=2)[CH:14]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]2)=[CH:7][CH:6]=1)C.[Cl:40]C1C=CC(C2N(C(C3CCCCC3)C(O)=O)C3C=CC=CC=3N=2)=CC=1.NC1C=CC(C(O)=O)=CC=1Cl>N1C=CC=CC=1>[CH3:1][O:3][C:4](=[O:39])[C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([NH:11][C:12](=[O:38])[CH:13]([N:20]2[C:24]3[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][C:23]=3[N:22]=[C:21]2[C:31]2[CH:32]=[CH:33][C:34]([Cl:37])=[CH:35][CH:36]=2)[CH:14]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]2)=[C:9]([Cl:40])[CH:10]=1