HRID1161345

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID737487

methyl 6-aminonicotinate

C7H8N2O2

结构：O=C(O)C(C1CCCCC1)n1c(-c2ccc(Cl)cc2)nc2cc(F)c(F)cc21

HCID66619321

未命名化合物

结构：O=C(NC[C@H]1CC[C@H](C(=O)O)CC1)C(C1CCCCC1)n1c(-c2ccc(Cl)cc2)nc2cc(F)ccc21

HCID178523387

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COC(=O)c1ccc(NC(=O)C(C2CCCCC2)n2c(-c3ccc(Cl)cc3)nc3cc(F)c(F)cc32)nc1

HCID68645264

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared according to Example 22, intermediate c), from [2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-cyclohexyl-acetic acid and methyl 6-aminonicotinate.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-846f773625174814bb2bec55f3902dc0
来源数据集: uspto-grants-2010_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07816540B2
来源说明: uspto-grants-2010_10

反应 SMILES

ClC1C=CC(C2N(C(C3CCCCC3)C(NC[C@H]3CC[C@H](C(O)=O)CC3)=O)C3C=CC(F)=CC=3N=2)=CC=1.[Cl:38][C:39]1[CH:44]=[CH:43][C:42]([C:45]2[N:49]([CH:50]([CH:54]3[CH2:59][CH2:58][CH2:57][CH2:56][CH2:55]3)[C:51](O)=[O:52])[C:48]3[CH:60]=[C:61]([F:65])[C:62]([F:64])=[CH:63][C:47]=3[N:46]=2)=[CH:41][CH:40]=1.[NH2:66][C:67]1[CH:76]=[CH:75][C:70]([C:71]([O:73][CH3:74])=[O:72])=[CH:69][N:68]=1>>[CH3:74][O:73][C:71](=[O:72])[C:70]1[CH:75]=[CH:76][C:67]([NH:66][C:51](=[O:52])[CH:50]([N:49]2[C:48]3[CH:60]=[C:61]([F:65])[C:62]([F:64])=[CH:63][C:47]=3[N:46]=[C:45]2[C:42]2[CH:41]=[CH:40][C:39]([Cl:38])=[CH:44][CH:43]=2)[CH:54]2[CH2:55][CH2:56][CH2:57][CH2:58][CH2:59]2)=[N:68][CH:69]=1