4-Bromo-2-chlorophenol → 2-Chloro-4-(4-cyanophenyl)phenol
Reaktionsgleichung
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6](B(O)O)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].Br[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([OH:19])=[C:15]([Cl:20])[CH:14]=1>>[Cl:20][C:15]1[CH:14]=[C:13]([C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:4][CH:5]=2)[CH:18]=[CH:17][C:16]=1[OH:19]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
4-Cyanophenylboronic acid and 4-bromo-2-chlorophenol were processed as described in Example 167A to provide the title compound (62% yield). 1HNMR (300 MHz, DMSO) δ7.12 (m, 1H), 7.58 (m, 1H), 7.80 (m, 5H); MS (CDI) m/z 247(M+NH4)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-fa448b29b6974290934f415cfe172cf9
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2003_09
- Patentnummer
- US06620839B2
Notizen zur Reaktion
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